MyPrenatal / Excellence

670,00 €

⏳ Resultados: 7 días laborables

Test prenatal no invasivo (NIPT) indicado para gestaciones únicas.

Analiza ADN fetal libre en sangre materna para detectar: Trisomía 21 (Síndrome de Down), Trisomía 18 (Síndrome de Edwards), Trisomía 13 (Síndrome de Patau), sexo fetal, cromosomas sexuales, análisis de deleciones y duplicaciones parciales > 7Mb (CNVs)*, análisis de aneuploidías poco frecuentes y el panel de microdeleciones*.

* Las CNVs de más de 7Mb generalmente están relacionadas con anomalías fetales y retraso en el desarrollo.

** El panel de microdeleciones incluye: Síndromes DiGeorge, cri-du-chat, Prader-Willi/Angelman, deleción 1p36 y Wolf-Hirschhorn.