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Estudio genético que analiza el número y estructura de los cromosomas humanos. Permite detectar anomalías cromosómicas responsables de infertilidad, abortos espontáneos recurrentes, retraso en el desarrollo, malformaciones o síndromes genéticos como el de Down, Turner o Klinefelter.
Estudio de cariotipo
Diagnóstico de alteraciones genéticas hereditarias.
Evaluación de problemas reproductivos.
Apoyo en diagnóstico prenatal, infantil o en adultos con anomalías físicas o cognitivas
Parejas con infertilidad, personas con abortos repetidos, niños con desarrollo atípico o malformaciones, personas con sospecha de alteraciones genéticas.
Cultivo celular + bandeo G (G-banding) en metafase para análisis de cariotipo convencional
No requiere ayuno. Se recomienda no estar cursando infecciones virales (gripe, COVID, etc.) en el momento de la extracción.
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