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Test Prenatal Everly Completo
530,00 €
⏳ Resultados: 15 días laborables
Estudio prenatal no invasivo de todos los cromosomas fetales (22 autosomas + sexuales), que además detecta deleciones y duplicaciones cromosómicas mayores a 7Mb, asociadas a síndromes genéticos. Proporciona una visión integral del ADN fetal.
- Detección más completa que otros NIPT estándar.
- Evalúa síndromes genéticos raros de alto impacto clínico.
- Información genética precisa para decisiones tempranas.
Mujeres embarazadas a partir de la semana 10, especialmente mayores de 35 años o con antecedentes de alteraciones cromosómicas.
NGS (Next-Generation Sequencing) con análisis cromosómico completo del ADN fetal libre en plasma materno.
No requiere ayuno. Se recomienda realizar después de la semana 10 de gestación.
¿Cómo adquirir un test?
1
Compra tu test:
Recibirás un correo que servirá para canjear el test en uno de nuestros centros de extracción.
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3
Toma de la muestra:
Consulta las indicaciones previas a la extracción en el apartado "Preparación".
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4
Consulta de resultados:
Una vez pasado el tiempo de espera, podrás consultar tus resultados a través del apartado "Resultados".
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