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796,00 €
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La prueba prenatal no invasiva más completa. Estudia todos los cromosomas, deleciones/duplicaciones >7Mb y además 9 microdeleciones específicas asociadas a síndromes clínicos como DiGeorge, Prader-Willi o Angelman. Detecta alteraciones difíciles de identificar incluso con ecografías.
Mujeres embarazadas a partir de la semana 10, especialmente mayores de 35 años o con antecedentes de alteraciones cromosómicas.
NGS + análisis de microdeleciones específicas en cfDNA fetal (NIPT ampliado).
No requiere ayuno. Se recomienda realizar después de la semana 10 de gestación.
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