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550,00 €
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Test prenatal no invasivo (NIPT) indicado para gestaciones únicas y gemelares**.
Analiza ADN fetal libre en sangre materna para detectar: Trisomía 21 (Síndrome de Down), Trisomía 18 (Síndrome de Edwards), Trisomía 13 (Síndrome de Patau), sexo fetal, cromosomas sexuales y análisis de deleciones y duplicaciones parciales > 7Mb (CNVs*).
* Las CNVs de más de 7Mb generalmente están relacionadas con anomalías fetales y retraso en el desarrollo.
**En embarazo gemelar, detecta si al menos unos de los dos fetos es de sexo masculino.
¿Cómo adquirir un test?
1
Compra tu test:
Recibirás un correo que servirá para canjear el test en uno de nuestros centros de extracción.
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3
Toma de la muestra:
Consulta las indicaciones previas a la extracción en el apartado "Preparación".
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4
Consulta de resultados:
Una vez pasado el tiempo de espera, podrás consultar tus resultados a través del apartado "Resultados".
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