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MyPrenatal / Excellence
670,00 €
⏳ Resultados: 7 días laborables
Test prenatal no invasivo (NIPT) indicado para gestaciones únicas.
Analiza ADN fetal libre en sangre materna para detectar: Trisomía 21 (Síndrome de Down), Trisomía 18 (Síndrome de Edwards), Trisomía 13 (Síndrome de Patau), sexo fetal, cromosomas sexuales, análisis de deleciones y duplicaciones parciales > 7Mb (CNVs)*, análisis de aneuploidías poco frecuentes y el panel de microdeleciones*.
* Las CNVs de más de 7Mb generalmente están relacionadas con anomalías fetales y retraso en el desarrollo.
** El panel de microdeleciones incluye: Síndromes DiGeorge, cri-du-chat, Prader-Willi/Angelman, deleción 1p36 y Wolf-Hirschhorn.
¿Cómo adquirir un test?
1
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Recibirás un correo que servirá para canjear el test en uno de nuestros centros de extracción.
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Consulta las indicaciones previas a la extracción en el apartado "Preparación".
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Consulta de resultados:
Una vez pasado el tiempo de espera, podrás consultar tus resultados a través del apartado "Resultados".
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