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Este test prenatal no invasivo (NIPT) analiza el ADN fetal presente en la sangre materna para detectar alteraciones cromosómicas más frecuentes: trisomía 13, 18, 21 (síndromes de Patau, Edwards y Down), e identifica el sexo fetal (XX o XY) desde las primeras semanas de embarazo.
Mujeres embarazadas a partir de la semana 10, especialmente mayores de 35 años o con antecedentes de alteraciones cromosómicas.
Secuenciación masiva (NGS) de ADN fetal libre en sangre materna (cfDNA Non-Invasive Prenatal Testing NIPT).
No requiere ayuno. Se recomienda realizar después de la semana 10 de gestación.
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